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當營養充足時，細胞通過抑制溶酶體的合成來減少分解代謝。溶酶體是分解和回收細胞成分的細胞器。溶酶體的形成受控于轉錄因子TFEB。當細胞得到充分的營養不需要更多的溶酶體時，TFEB通過被mTORC1磷酸化從而達到被抑制的狀態。

轉錄因子TFEB是溶酶體生物發生和自噬的主要調節因子。雷帕霉素復合物1 (mTORC1)2-5的機制靶點對TFEB的磷酸化是mTORC1底物募集機制，該機制嚴格依賴于氨基酸介導的RagC GTPase激活蛋白flcn6,7的激活。TFEB缺乏負責招募其他mTORC1底物的TOR信號基序。

近日，研究人員使用低溫電子顯微鏡來確定mTORC1磷酸化后的TFEB結構，被稱之為“巨型復合物"?！禢ature》上發表了文章：“Structure of the lysosomal mTORC1–TFEB–Rag–Ragulator megacomplex"，揭示了非典型的TFEB被mTORC1磷酸化機制。

兩個完整的rag - regulator復合物將每個TFEB分子呈現到mTOR活性位點。在沒有TFEB的情況下，一個rag - regulator復合物以典型模式與Raptor結合。

第二個拉復合體(非規范)通過與第二個調節器復合體的依賴于RagC gdp的接觸與第一個調節器復合體對接。非典型Rag二聚體在Rag G結構域之間的間隙中通過ragc-gdp依賴的天冬氨酸鉗結合TFEB的第一螺旋。

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在細胞中，鉗位突變驅動TFEB組成性地進入細胞核，而對mTORC1定位沒有影響。剩余的108個氨基酸TFEB對接域環繞Raptor，然后回到RagA。RagC GDP觸點在兩種Rag二聚體中的雙重使用解釋了TFEB磷酸化對FLCN和RagC GDP狀態的強烈依賴。

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